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絕緣油微水試驗儀

  • 型   號·✘•◕✘:LYWS-9
  • 價   格·✘•◕✘:

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*章LYWS-9絕緣油微水試驗儀 

      LYWS-9絕緣油微水試驗儀是一種全新研製的微量水分測定分析儀器╃₪✘│₪,該儀器採用了高解析度的彩色觸控液晶顯示器╃₪✘│₪,人機對話方便╃✘、直觀╃₪✘│₪,易於操作▩₪│☁✘。儀器採用了資料儲存量大╃✘、執行快速平穩且抗干擾性能優異的高效能ARM處理器╃₪✘│₪,具有檢測速度快╃✘、精度高的突出優點▩₪│☁✘。儀器具有故障自診功能╃₪✘│₪,測試結束╃₪✘│₪,顯示並列印測定結果▩₪│☁✘。儀器具有測量電位動態曲線指示功能╃₪✘│₪,使測試狀態更直觀;儀器資料儲存量大╃₪✘│₪,多可儲存1000條資料記錄;儀器具有延時測定功能╃₪✘│₪,在測試較低水分含量試樣時十分有效;儀器採用了滑動式觸控攪拌調速;水分含量計算公式包含了按體積╃✘、重量等關鍵引數計算的多種演算法;測試過程中╃₪✘│₪,如需修改計算公式的相關引數╃₪✘│₪,可及時修改且不影響水分測定結果╃₪✘│₪,水分含量則按照新修改的引數計算得出╃₪✘│₪,方便了使用者的使用▩₪│☁✘。

該儀器採用卡爾-菲休庫侖滴定法╃₪✘│₪,能可靠地對液體╃✘、氣體╃✘、固體樣品進行微量水分的測定▩₪│☁✘。測試時╃₪✘│₪,對於不溶於試劑的固體及容易汙染電極及試劑反應的物質╃₪✘│₪,可配用相應的固體╃✘、氣體╃✘、液體進樣器進行間接測定╃₪✘│₪,是一種高效率╃✘、全自動的分析儀器▩₪│☁✘。廣泛應用於電力╃✘、石油╃✘、化工╃✘、醫藥╃✘、鐵路╃✘、環保╃✘、科研院校等行業▩₪│☁✘。

第二章 LYWS-9技術引數

   式·✘•◕✘:  電量滴定(庫侖分析)

   圍·✘•◕✘:  0ug100mg(典型值10ug100ug

     閾·✘•◕✘:  0.1ug

     度·✘•◕✘:  100ug±3ug╃₪✘│₪,500ug以上不超過±3%(不含進樣誤差,環境溼度誤差)

   型·✘•◕✘:  固態╃✘、液態╃✘、氣態

   式·✘•◕✘:  64K色高畫質晰度觸控顯示器

   儲·✘•◕✘:  1000條試驗記錄

   示·✘•◕✘:  動態曲線╃✘、文字顯示

  調 速·✘•◕✘:  滑動觸控面板調速

   間·✘•◕✘:  掉電十年正常執行實時時間

     機·✘•◕✘:  微型熱敏印表機╃₪✘│₪,紙寬56mm

       源·✘•◕✘:  AC 220V±10V  ╃✘、50Hz±2.5Hz

       率·✘•◕✘:  50VA

使用環境溫度·✘•◕✘: 535

使用環境溼度:  85%

   寸·✘•◕✘:  330mm X 260mm X 220mm(長xx高)▩₪│☁✘。

第三章 LYWS-9工作原理

卡爾菲休試劑同水的反應式為·✘•◕✘:

I2+SO2+3C5H5N+H2O——2C5H5N·HI+C5H5N·SO3……1

C5H5N·SO3CH3OH——C5H5N·HSO4CH3            ……2

所用試劑溶液是由佔優勢的碘和充有二氧化硫的吡啶╃₪✘│₪,甲醇等混合而成▩₪│☁✘。透過電解在陽極上形成碘╃₪✘│₪,所有生成的碘╃₪✘│₪, 依據法拉第定律╃₪✘│₪, 同電荷量成正比例關係▩₪│☁✘。如下式·✘•◕✘:

2I--2e——I2……3

由(1)式可以看出╃₪✘│₪,參加反應的碘的克分子數等於水的分子數▩₪│☁✘。把樣品注入電解液中╃₪✘│₪,樣品中的水分即參加反應╃₪✘│₪,透過儀器可反應出過程中碘的消耗量╃₪✘│₪,而碘的消耗量可根據電解出相同數量碘所用的電量╃₪✘│₪,經儀器計算╃₪✘│₪,在顯示屏上直接顯示被測試樣中水分的含量╃₪✘│₪,該儀器採用電解電流自動控制系統╃₪✘│₪,電解電流大小可根據樣品中水分含量的大小自動調整╃₪✘│₪,大可達到300毫安▩₪│☁✘。

第四章結構特徵

一╃✘、整機結構見圖1·✘•◕✘:

1)陰極室乾燥管

2)陽極室乾燥管(根據使用者需要①╃✘、②兩乾燥管可由1個彎乾燥管放於(2)處代替)

3)測量電極

4)滴定池(陽極室)

5)電解電極

6)試樣注入口

7)觸控式彩色LCD

8)電源開關

9)攪拌子

10)夾持器

11)“電解”插座

12)“測量”插座

13)印表機

14)散熱風扇

15)保險絲盒

16)電源插座

第五章  使用方法

一╃✘、滴定池的清洗╃✘、乾燥和裝配·✘•◕✘:

在使用前╃₪✘│₪,把滴定池所有的玻璃口開啟╃₪✘│₪,滴定池╃✘、乾燥管╃✘、密封塞可用水清洗▩₪│☁✘。清洗後放在大約80℃的烘箱內烘乾╃₪✘│₪,然後自然冷卻▩₪│☁✘。注意陰極室╃✘、測量電極不能用水清洗╃₪✘│₪,可用丙酮╃✘、甲醇等有機溶劑進行清洗╃₪✘│₪,清洗後用吹風機吹乾▩₪│☁✘。清洗時應注意╃₪✘│₪,不要清洗到電極引線處(見圖2)╃₪✘│₪,否則在測定試樣過程中會造成測量誤差▩₪│☁✘。

 

把矽膠裝入乾燥管中╃₪✘│₪,注意不要把矽膠粉末裝入▩₪│☁✘。然後將試樣注入口的旋塞裝好(見圖3)▩₪│☁✘。

        

完成上述操作後╃₪✘│₪,把攪拌子透過樣品注入口小心放入▩₪│☁✘。然後分別在測量電極╃✘、陰極室電極╃✘、陰極室乾燥管╃✘、進樣旋塞╃✘、密封塞的磨口處╃₪✘│₪,均勻地塗上一層真空潤滑脂╃₪✘│₪,除陰極室的乾燥管和密封管不裝外╃₪✘│₪,其他均裝到相應的部位上╃₪✘│₪,輕輕轉動一下╃₪✘│₪,使其較好的密封▩₪│☁✘。

3╃✘、將大約100120毫升的試劑用漏斗(必須乾淨╃✘、乾燥)透過密封口注入到陽極室╃₪✘│₪,再用漏斗向陰極室注入試劑╃₪✘│₪,陰極室和陽極室的液麵高度要保持*▩₪│☁✘。以上操作完畢後將乾燥管╃✘、密封塞裝好╃₪✘│₪,輕輕轉動一下╃₪✘│₪,使其較好的密封(該操作應在通風櫥內進行)▩₪│☁✘。把測量電極╃✘、電解電極插頭分別插入“測量”╃✘、“電解”插座中▩₪│☁✘。

二╃✘、操作介面功能介紹·✘•◕✘:

1╃✘、開機╃₪✘│₪,顯示開機介面後數秒時間內儀器自動進入測試介面·✘•◕✘:

如需開關電解電流或啟停攪拌╃₪✘│₪,可以點選“電解”和“攪拌”按鈕▩₪│☁✘。點選“開始”╃₪✘│₪,顯示“正在滴定”狀態╃₪✘│₪,可以將試樣透過注樣口注入╃₪✘│₪,儀器自動進行滴定▩₪│☁✘。滴定完畢╃₪✘│₪,顯示實測水分值並列印測定結果▩₪│☁✘。如需更改計算公式╃₪✘│₪,可點選“設定”按鈕進入設定選單介面(見下頁)▩₪│☁✘。

該介面下可以設定計算公式╃✘、檢視試驗記錄╃✘、設定印表機╃✘、設定延時時間等╃₪✘│₪,並可調整滴定池內攪拌子的攪拌速度·✘•◕✘:向右滑動攪拌速度調整滑塊可調高攪拌速度╃₪✘│₪,向左滑動滑塊則調低攪拌速度(一般設定攪拌速度為“4”檔)▩₪│☁✘。

公式選擇

該介面下可以點選要選擇的公式以確認▩₪│☁✘。點選右上方的“公式引數設定”按鈕進入選定公式的引數設定介面▩₪│☁✘。該介面對各公式中使用到的引數做了相應說明·✘•◕✘:

公式1·✘•◕✘:F1=DT/(V*SG) ppm  測量結果/(試樣體積×比重)

公式2·✘•◕✘:F2=DT/(W-w)  ppm  測量結果/(試樣總重量—皮重)

公式3·✘•◕✘:F3=DT/W    ppm  測量結果/試樣重量

公式4: F4=DT/(W/K)  ppm  測量結果/(試樣重量/稀釋係數)

公式5·✘•◕✘:F5=DT        ug   測量結果(實測水分值 

其中╃₪✘│₪,DT—實測水分值╃₪✘│₪,單位·✘•◕✘:ug

      V—試樣進樣體積╃₪✘│₪,單位·✘•◕✘:ml

      SG—試樣密度╃₪✘│₪,單位·✘•◕✘:g/ml

      W—試樣總重╃₪✘│₪,單位·✘•◕✘:mg

      w—皮重╃₪✘│₪,單位·✘•◕✘:mg

      W試樣重量╃₪✘│₪,單位·✘•◕✘:mg

      K—稀釋係數▩₪│☁✘。

試驗記錄

該介面為試驗資料記錄介面╃₪✘│₪,可以檢視之前所進行測試的試驗結果資料記錄▩₪│☁✘。點選“上翻”╃✘、“下翻”可向上╃✘、向下逐條翻看記錄▩₪│☁✘。點選“清除”╃₪✘│₪,彈出清空試驗記錄提示框╃₪✘│₪,若在提示框中點選“確定”╃₪✘│₪,可刪除所有資料記錄▩₪│☁✘。

列印設定

該介面下可選擇設定啟用或禁用印表機▩₪│☁✘。啟用時╃₪✘│₪,測試完畢後╃₪✘│₪,儀器自動列印測試結果;禁用時╃₪✘│₪,不列印測試結果▩₪│☁✘。

延時設定

該介面中可設定點選“開始”後接通滴定電流的時間╃₪✘│₪,單位為秒▩₪│☁✘。假如設定的延時時間為10秒╃₪✘│₪,則點選“開始”10秒後╃₪✘│₪,滴定電流才接通▩₪│☁✘。這種處理方法╃₪✘│₪,通常是在測定較小含水量試樣時使用▩₪│☁✘。

三╃✘、電解液的平衡穩定過程·✘•◕✘:

1╃✘、開啟電源開關╃₪✘│₪,進入測試介面後╃₪✘│₪,儀器自動開啟攪拌並電解▩₪│☁✘。滴定池內攪拌子的轉速在儀器出廠前已經調整好╃₪✘│₪,一般無需調整╃₪✘│₪,如要調整╃₪✘│₪,可進入設定選單介面操作╃₪✘│₪,使攪拌子旋轉平穩╃₪✘│₪,以不使試劑飛濺到池壁上為準▩₪│☁✘。

2╃✘、測試介面工作狀態處如指示“電解液過碘”╃₪✘│₪,表明電解液處於電解碘過量狀態╃₪✘│₪,出現這種情況╃₪✘│₪,可以透過樣品注入口注入適量蒸餾水╃₪✘│₪,直到儀器工作電壓曲線接近零點並達到水平平衡為止▩₪│☁✘。

四╃✘、儀器的標定·✘•◕✘:

當儀器達到初始平衡點而且比較穩定時╃₪✘│₪,可用純水進行標定▩₪│☁✘。具體操作如下·✘•◕✘:

0.5ul進樣器抽取0.1ul的純水╃₪✘│₪,為標定做好準備▩₪│☁✘。

按“開始”鍵╃₪✘│₪,然後把純水透過進樣旋塞注入到陽極室試劑中╃₪✘│₪,注意·✘•◕✘:應使進樣器針尖插入到試劑中╃₪✘│₪,針尖避免與滴定池內壁和電極接觸▩₪│☁✘。注入純水後滴定會自動開始▩₪│☁✘。

蜂鳴器響╃₪✘│₪,資訊提示“測試完畢”╃₪✘│₪,顯示結果為100±3ug(不含進樣誤差)╃₪✘│₪,一般標定23次╃₪✘│₪, 顯示結果在誤差範圍內就可以進行試樣的測定▩₪│☁✘。

五╃✘、測定操作·✘•◕✘:

在使用新鮮試劑或者在測定試樣過程中╃₪✘│₪,陽極室內的試劑會自然產生少量的碘╃₪✘│₪,其結果將破壞儀器的平衡點▩₪│☁✘。出現這種情況應用進樣器抽取少量的純水╃₪✘│₪,透過進樣旋塞注入到陽極室╃₪✘│₪,直到儀器重新恢復到平衡點╃₪✘│₪,才能進行測定操作▩₪│☁✘。

跟儀器的標定類似╃₪✘│₪,當儀器達到穩定平衡狀態電壓基線是一條接近零點的水平直線(平衡點位置)時╃₪✘│₪,可以進行試樣的測試(以液體試樣╃₪✘│₪,採用含量計算公式F1為例闡述操作過程)·✘•◕✘:

 取樣:

用待測試樣沖洗所使用的1ml注射器▩₪│☁✘。

2╃✘、試樣注入和測定

取樣後╃₪✘│₪,點選“開始”按鈕╃₪✘│₪,儀器顯示狀態“正在滴定”╃₪✘│₪,透過進樣旋塞把試樣注入到陽極室內╃₪✘│₪,滴定自動開始╃₪✘│₪,水分值不斷增加▩₪│☁✘。滴定結束╃₪✘│₪,蜂鳴器響╃₪✘│₪,狀態資訊提示·✘•◕✘:測定完畢▩₪│☁✘。印表機在啟用狀態下將打印出測定結果▩₪│☁✘。

如在滴定尚未結束時要改變使用的計算公式或公式中的相關引數╃₪✘│₪,可在滴定結束前點選“設定”-“公式選擇”(-“公式引數設定”)來完成▩₪│☁✘。

第六章 注意事項

一╃✘、試劑的注意事項·✘•◕✘:

1╃✘、在正常的測定過程中╃₪✘│₪,每100毫升試劑可與不少於1克的水進行反應╃₪✘│₪,若測定時間過長╃₪✘│₪,試劑敏感性下降╃₪✘│₪,應更換新試劑▩₪│☁✘。

2╃✘、陽極室中的試劑╃₪✘│₪,如果在滴定過程中發現放出大量的氣泡或試劑被汙染成單紅褐色╃₪✘│₪,此時空白電流會增大╃₪✘│₪,滴定的再現性會降低╃₪✘│₪,還會使到達終點的時間延長╃₪✘│₪,這種情況應儘快更換試劑▩₪│☁✘。

3╃✘、滴定時間超過半小時╃₪✘│₪,儀器尚不能穩定╃₪✘│₪,此時應按電解鍵停止攪拌╃₪✘│₪,觀察瓷濾板下部是否有明顯的棕色碘產生╃₪✘│₪,如果沒有或很少╃₪✘│₪,應更換試劑▩₪│☁✘。

4╃✘、更換試劑時要小心╃₪✘│₪,不要吸入或用手接觸試劑╃₪✘│₪,如與皮膚接觸╃₪✘│₪,應用水沖洗乾淨▩₪│☁✘。

二╃✘、測定的注意事項

1╃✘、把試樣注入滴 定池時╃₪✘│₪,液體進樣器的針頭應插入試劑中▩₪│☁✘。試樣不應與滴定池內壁及電極接觸▩₪│☁✘。

2╃✘、該儀器的典型測定範圍是10μg100μg╃₪✘│₪,為了得到準確的測定結果╃₪✘│₪,要根據試樣的含水量來控制試樣的進樣量▩₪│☁✘。

3╃✘、儀器必須使用廠方原配的電解液╃₪✘│₪,以保證其測量精度▩₪│☁✘。

第七章  維護與保養

一╃✘、儀器的安放場所·✘•◕✘:

儀器不得安放在有腐蝕性氣體的室內╃₪✘│₪,其腐蝕性氣體可使儀器的電路部分腐蝕╃₪✘│₪,縮短

儀器的壽命▩₪│☁✘。

2╃✘、儀器應放在室溫高於5?C且低於40?C的地方▩₪│☁✘。

3╃✘、不要將儀器放在陽光直射的地方和溼度大的地方╃₪✘│₪,環境溼度應不大於65%▩₪│☁✘。

4╃✘、不要將儀器安裝在操作頻繁的電器裝置附近▩₪│☁✘。

二╃✘、試劑的維護

1╃✘、把試劑存放於通風良好╃✘、環境溫度在5?C25?C相對溼度不大於65%的地方╃₪✘│₪,如果試劑被直接曝曬或置於高溫下╃₪✘│₪,則二氧化硫和碘就會從吡啶中釋放出來╃₪✘│₪,導致試劑失效▩₪│☁✘。

2╃✘、對試劑的毒性╃✘、氣味和易燃性必須十分小心╃₪✘│₪,應在通風良好的試驗檯上裝入或更換試劑▩₪│☁✘。

三╃✘、矽膠墊的更換

試樣注入口的矽膠墊╃₪✘│₪,過久的使用穿過矽膠墊的針孔變的無收縮性╃₪✘│₪,使大氣中的水分進入滴定池而產生誤差╃₪✘│₪,此時應更換矽膠墊▩₪│☁✘。

四╃✘、矽膠更換

1╃✘、當乾燥管裡的矽膠由藍色變至淺藍色時╃₪✘│₪,應更換矽膠▩₪│☁✘。

2╃✘、更換時應注意不要將矽膠粉末裝入乾燥管╃₪✘│₪,否則會出現下列現象·✘•◕✘:

1)試劑從陰極室全部排出╃₪✘│₪,陰極室無試劑而使電解終止▩₪│☁✘。(見圖4a

2)陽極室試劑進入陰極室╃₪✘│₪,使碘離子聚集並沉積在陶瓷極板上╃₪✘│₪,而降低電解效率(見圖4b)▩₪│☁✘。

 

五╃✘、滴定池磨口的保養·✘•◕✘:

大約一星期要轉動一下滴定池的磨口連線處╃₪✘│₪,在不能輕鬆轉動時╃₪✘│₪,應重新塗上薄薄的一層真空脂(注意·✘•◕✘:真空脂不宜塗的過多╃₪✘│₪,否則使其進入滴定池而造成測量誤差)╃₪✘│₪,如果不這樣檢查╃₪✘│₪,真空脂就會變硬╃₪✘│₪,磨口連線處的零件可能拆不下來▩₪│☁✘。因此要經常保養好╃₪✘│₪,使它們便於拆卸清洗▩₪│☁✘。

六╃✘、滴定池磨口連線處理·✘•◕✘:

如果滴定池磨口連線處牢固的粘接在一起╃₪✘│₪,不宜拆卸時╃₪✘│₪,按下程式拆卸·✘•◕✘:

1╃✘、排去滴定池中的試劑╃₪✘│₪,並沖洗乾淨▩₪│☁✘。

2╃✘、在磨口結合處周圍注入少量的丙酮╃₪✘│₪,然後用手輕輕轉動磨口處的零件╃₪✘│₪,即可拆卸▩₪│☁✘。

3╃✘、如仍不能拆卸╃₪✘│₪,請將滴定池放在2升的燒杯中╃₪✘│₪,慢慢加入濃度為5%的溶液浸泡╃₪✘│₪,其液麵如下圖5所示╃₪✘│₪,必須注意╃₪✘│₪,不要讓測量電極╃✘、陰極室電極的引線套端頭進入液體╃₪✘│₪,浸泡約十幾個小時或24小時後╃₪✘│₪,即可拆卸(此方法可重複進行)▩₪│☁✘。

七╃✘、測量電極的保養·✘•◕✘:

1╃✘、當磁力攪拌器快速攪拌時╃₪✘│₪,應注意攪拌子可能會跳動而毀壞電極▩₪│☁✘。

2╃✘、當測量電極放入或取出時╃₪✘│₪,應先關閉攪拌電機╃₪✘│₪,待攪拌子停止旋轉之後再進行▩₪│☁✘。注意不要使測量電極碰到滴定池的孔壁上▩₪│☁✘。

3╃✘、測量電極彎曲而沒有短路時可以使用▩₪│☁✘。也可以進行修復▩₪│☁✘。修復時要用鑷子夾住鉑金電極的根部╃₪✘│₪,慢慢修整鉑金電極的頂端╃₪✘│₪,可用的電極如下圖6所示·✘•◕✘:

當測量電極被汙染時╃₪✘│₪,可用丙酮對測量電極進行擦拭╃₪✘│₪,如果電極上的汙物仍不能去掉╃₪✘│₪,請用酒精燈火焰均燒鉑絲球端(如圖)(請注意將火焰慢慢靠近鉑絲球端╃₪✘│₪,以免因急速加熱引起電極玻璃部分炸裂)▩₪│☁✘。

當測量電極發生滲漏現象即電極內有明顯的試劑存在(如下圖8)╃₪✘│₪,可用萬用表來測量電極╃₪✘│₪,如果測得電阻大於100KΩ╃₪✘│₪,說明電極仍可以使用╃₪✘│₪,否則應更換新的電極▩₪│☁✘。

八╃✘、陰極室保養·✘•◕✘:

當要拆卸陰極室時╃₪✘│₪,因為鉑金絲和鉑金網是從陰極室的磨口連線部分的橫截面上伸出╃₪✘│₪,

所以應注意不要碰到滴定池的頂端和孔壁(如下圖9)▩₪│☁✘。  

 2╃✘、陰極室的清洗

陰極室受到汙染可能會出現下列現象·✘•◕✘:

1)降低電解效率╃₪✘│₪,延長電解時間▩₪│☁✘。

2)由於汙染部分粘附吸收水分而使空白電流增加▩₪│☁✘。

3)滴定速度不穩定╃₪✘│₪,且不能到達終點▩₪│☁✘。

如出現上述情況可用丙酮清洗玻璃件外表以及鉑網上的汙垢(注意不要碰壞鉑絲及鉑網)╃₪✘│₪,把丙酮充入陰極室╃₪✘│₪,用橡皮塞或類似的東西封好乾燥管的介面╃₪✘│₪,充分搖晃以除去內部的汙垢(可以重複進行)▩₪│☁✘。然後把丙酮整個倒在玻璃件外表面上清洗╃₪✘│₪,但不要衝洗到電極引線▩₪│☁✘。當不能沖洗乾淨時╃₪✘│₪,請將陰極室浸入到裝有稀硫酸的燒杯中(見圖10)╃₪✘│₪,注意不要碰壞鉑絲和鉑網▩₪│☁✘。                 

3╃✘、陰極室的乾燥

用風機的熱風烘乾陰極╃₪✘│₪,如下圖11所示部分為水分難於烘乾處╃₪✘│₪,要*乾燥▩₪│☁✘。當有可能存在剩餘水分時╃₪✘│₪,把陰極室放入真空乾燥管中╃₪✘│₪,乾燥11小時左右即可▩₪│☁✘。

 

 產品裝箱單

儀器名稱·✘•◕✘:絕緣油微水測量儀  

儀器型號·✘•◕✘:                              主機編號

序號

配件名稱

數量

單位

備註

1

微水儀主機

1

 

2

電解池

1

 

3

電源線

1

 

4

熱敏列印紙

1

 

5

攪拌子

1

 

6

微量進樣器(0.5ul

1

 

7

微量進樣器(50ul

1

 

8

矽膠墊

6

 

9

電解液

1

500ml

 

10

乾燥劑

1

 

11

裝箱單

1

 

12

合格證

1

 

13

 

 

 

 

此裝箱單所列內容是指包裝箱內應包括的裝置和資料╃₪✘│₪,請仔細檢查╃₪✘│₪,

如有不符╃₪✘│₪,請立即與廠家▩₪│☁✘。

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