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絕緣油微水全自動分析儀

  • 型   號↟│☁₪↟:LYWS-9
  • 價   格↟│☁₪↟:

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*章LYWS-9絕緣油微水全自動分析儀 

       微量水分全自動測定儀是一種全新研製的微量水分測定分析儀器·•₪·,該儀器採用了高解析度的彩色觸控液晶顯示器·•₪·,人機對話方便◕☁▩、直觀·•₪·,易於操作✘↟✘。儀器採用了資料儲存量大◕☁▩、執行快速平穩且抗干擾性能優異的高效能ARM處理器·•₪·,具有檢測速度快◕☁▩、精度高的突出優點✘↟✘。儀器具有故障自診功能·•₪·,測試結束·•₪·,顯示並列印測定結果✘↟✘。儀器具有測量電位動態曲線指示功能·•₪·,使測試狀態更直觀;儀器資料儲存量大·•₪·,多可儲存1000條資料記錄;儀器具有延時測定功能·•₪·,在測試較低水分含量試樣時十分有效;儀器採用了滑動式觸控攪拌調速;水分含量計算公式包含了按體積◕☁▩、重量等關鍵引數計算的多種演算法;測試過程中·•₪·,如需修改計算公式的相關引數·•₪·,可及時修改且不影響水分測定結果·•₪·,水分含量則按照新修改的引數計算得出·•₪·,方便了使用者的使用✘↟✘。

該儀器採用卡爾-菲休庫侖滴定法·•₪·,能可靠地對液體◕☁▩、氣體◕☁▩、固體樣品進行微量水分的測定✘↟✘。測試時·•₪·,對於不溶於試劑的固體及容易汙染電極及試劑反應的物質·•₪·,可配用相應的固體◕☁▩、氣體◕☁▩、液體進樣器進行間接測定·•₪·,是一種高效率◕☁▩、全自動的分析儀器✘↟✘。廣泛應用於電力◕☁▩、石油◕☁▩、化工◕☁▩、醫藥◕☁▩、鐵路◕☁▩、環保◕☁▩、科研院校等行業✘↟✘。

第二章LYWS-9絕緣油微水全自動分析儀技術引數

   式↟│☁₪↟:  電量滴定(庫侖分析)

   圍↟│☁₪↟:  0ug100mg(典型值10ug100ug

     閾↟│☁₪↟:  0.1ug

     度↟│☁₪↟:  100ug±3ug·•₪·,500ug以上不超過±3%(不含進樣誤差,環境溼度誤差)

   型↟│☁₪↟:  固態◕☁▩、液態◕☁▩、氣態

   式↟│☁₪↟:  64K色高畫質晰度觸控顯示器

   儲↟│☁₪↟:  1000條試驗記錄

   示↟│☁₪↟:  動態曲線◕☁▩、文字顯示

  調 速↟│☁₪↟:  滑動觸控面板調速

   間↟│☁₪↟:  掉電十年正常執行實時時間

     機↟│☁₪↟:  微型熱敏印表機·•₪·,紙寬56mm

       源↟│☁₪↟:  AC 220V±10V  ◕☁▩、50Hz±2.5Hz

       率↟│☁₪↟:  50VA

使用環境溫度↟│☁₪↟: 535

使用環境溼度:  85%

   寸↟│☁₪↟:  330mm X 260mm X 220mm(長xx高)✘↟✘。

第三章LYWS-9工作原理

卡爾菲休試劑同水的反應式為↟│☁₪↟:

I2+SO2+3C5H5N+H2O——2C5H5N·HI+C5H5N·SO3……1

C5H5N·SO3CH3OH——C5H5N·HSO4CH3            ……2

所用試劑溶液是由佔優勢的碘和充有二氧化硫的吡啶·•₪·,甲醇等混合而成✘↟✘。透過電解在陽極上形成碘·•₪·,所有生成的碘·•₪·, 依據法拉第定律·•₪·, 同電荷量成正比例關係✘↟✘。如下式↟│☁₪↟:

2I--2e——I2……3

由(1)式可以看出·•₪·,參加反應的碘的克分子數等於水的分子數✘↟✘。把樣品注入電解液中·•₪·,樣品中的水分即參加反應·•₪·,透過儀器可反應出過程中碘的消耗量·•₪·,而碘的消耗量可根據電解出相同數量碘所用的電量·•₪·,經儀器計算·•₪·,在顯示屏上直接顯示被測試樣中水分的含量·•₪·,該儀器採用電解電流自動控制系統·•₪·,電解電流大小可根據樣品中水分含量的大小自動調整·•₪·,大可達到300毫安✘↟✘。

第四章LYWS-9結構特徵

一◕☁▩、整機結構見圖1↟│☁₪↟:

1)陰極室乾燥管

2)陽極室乾燥管(根據使用者需要①◕☁▩、②兩乾燥管可由1個彎乾燥管放於(2)處代替)

3)測量電極

4)滴定池(陽極室)

5)電解電極

6)試樣注入口

7)觸控式彩色LCD

8)電源開關

9)攪拌子

10)夾持器

11)“電解”插座

12)“測量”插座

13)印表機

14)散熱風扇

15)保險絲盒

16)電源插座

第五章  使用方法

一◕☁▩、滴定池的清洗◕☁▩、乾燥和裝配↟│☁₪↟:

在使用前·•₪·,把滴定池所有的玻璃口開啟·•₪·,滴定池◕☁▩、乾燥管◕☁▩、密封塞可用水清洗✘↟✘。清洗後放在大約80℃的烘箱內烘乾·•₪·,然後自然冷卻✘↟✘。注意陰極室◕☁▩、測量電極不能用水清洗·•₪·,可用丙酮◕☁▩、甲醇等有機溶劑進行清洗·•₪·,清洗後用吹風機吹乾✘↟✘。清洗時應注意·•₪·,不要清洗到電極引線處(見圖2)·•₪·,否則在測定試樣過程中會造成測量誤差✘↟✘。

 

把矽膠裝入乾燥管中·•₪·,注意不要把矽膠粉末裝入✘↟✘。然後將試樣注入口的旋塞裝好(見圖3)✘↟✘。

        

完成上述操作後·•₪·,把攪拌子透過樣品注入口小心放入✘↟✘。然後分別在測量電極◕☁▩、陰極室電極◕☁▩、陰極室乾燥管◕☁▩、進樣旋塞◕☁▩、密封塞的磨口處·•₪·,均勻地塗上一層真空潤滑脂·•₪·,除陰極室的乾燥管和密封管不裝外·•₪·,其他均裝到相應的部位上·•₪·,輕輕轉動一下·•₪·,使其較好的密封✘↟✘。

3◕☁▩、將大約100120毫升的試劑用漏斗(必須乾淨◕☁▩、乾燥)透過密封口注入到陽極室·•₪·,再用漏斗向陰極室注入試劑·•₪·,陰極室和陽極室的液麵高度要保持*✘↟✘。以上操作完畢後將乾燥管◕☁▩、密封塞裝好·•₪·,輕輕轉動一下·•₪·,使其較好的密封(該操作應在通風櫥內進行)✘↟✘。把測量電極◕☁▩、電解電極插頭分別插入“測量”◕☁▩、“電解”插座中✘↟✘。

二◕☁▩、操作介面功能介紹↟│☁₪↟:

1◕☁▩、開機·•₪·,顯示開機介面後數秒時間內儀器自動進入測試介面↟│☁₪↟:

如需開關電解電流或啟停攪拌·•₪·,可以點選“電解”和“攪拌”按鈕✘↟✘。點選“開始”·•₪·,顯示“正在滴定”狀態·•₪·,可以將試樣透過注樣口注入·•₪·,儀器自動進行滴定✘↟✘。滴定完畢·•₪·,顯示實測水分值並列印測定結果✘↟✘。如需更改計算公式·•₪·,可點選“設定”按鈕進入設定選單介面(見下頁)✘↟✘。

該介面下可以設定計算公式◕☁▩、檢視試驗記錄◕☁▩、設定印表機◕☁▩、設定延時時間等·•₪·,並可調整滴定池內攪拌子的攪拌速度↟│☁₪↟:向右滑動攪拌速度調整滑塊可調高攪拌速度·•₪·,向左滑動滑塊則調低攪拌速度(一般設定攪拌速度為“4”檔)✘↟✘。

公式選擇

該介面下可以點選要選擇的公式以確認✘↟✘。點選右上方的“公式引數設定”按鈕進入選定公式的引數設定介面✘↟✘。該介面對各公式中使用到的引數做了相應說明↟│☁₪↟:

公式1↟│☁₪↟:F1=DT/(V*SG) ppm  測量結果/(試樣體積×比重)

公式2↟│☁₪↟:F2=DT/(W-w)  ppm  測量結果/(試樣總重量—皮重)

公式3↟│☁₪↟:F3=DT/W    ppm  測量結果/試樣重量

公式4: F4=DT/(W/K)  ppm  測量結果/(試樣重量/稀釋係數)

公式5↟│☁₪↟:F5=DT        ug   測量結果(實測水分值 

其中·•₪·,DT—實測水分值·•₪·,單位↟│☁₪↟:ug

      V—試樣進樣體積·•₪·,單位↟│☁₪↟:ml

      SG—試樣密度·•₪·,單位↟│☁₪↟:g/ml

      W—試樣總重·•₪·,單位↟│☁₪↟:mg

      w—皮重·•₪·,單位↟│☁₪↟:mg

      W試樣重量·•₪·,單位↟│☁₪↟:mg

      K—稀釋係數✘↟✘。

試驗記錄

該介面為試驗資料記錄介面·•₪·,可以檢視之前所進行測試的試驗結果資料記錄✘↟✘。點選“上翻”◕☁▩、“下翻”可向上◕☁▩、向下逐條翻看記錄✘↟✘。點選“清除”·•₪·,彈出清空試驗記錄提示框·•₪·,若在提示框中點選“確定”·•₪·,可刪除所有資料記錄✘↟✘。

列印設定

該介面下可選擇設定啟用或禁用印表機✘↟✘。啟用時·•₪·,測試完畢後·•₪·,儀器自動列印測試結果;禁用時·•₪·,不列印測試結果✘↟✘。

延時設定

該介面中可設定點選“開始”後接通滴定電流的時間·•₪·,單位為秒✘↟✘。假如設定的延時時間為10秒·•₪·,則點選“開始”10秒後·•₪·,滴定電流才接通✘↟✘。這種處理方法·•₪·,通常是在測定較小含水量試樣時使用✘↟✘。

三◕☁▩、電解液的平衡穩定過程↟│☁₪↟:

1◕☁▩、開啟電源開關·•₪·,進入測試介面後·•₪·,儀器自動開啟攪拌並電解✘↟✘。滴定池內攪拌子的轉速在儀器出廠前已經調整好·•₪·,一般無需調整·•₪·,如要調整·•₪·,可進入設定選單介面操作·•₪·,使攪拌子旋轉平穩·•₪·,以不使試劑飛濺到池壁上為準✘↟✘。

2◕☁▩、測試介面工作狀態處如指示“電解液過碘”·•₪·,表明電解液處於電解碘過量狀態·•₪·,出現這種情況·•₪·,可以透過樣品注入口注入適量蒸餾水·•₪·,直到儀器工作電壓曲線接近零點並達到水平平衡為止✘↟✘。

四◕☁▩、儀器的標定↟│☁₪↟:

當儀器達到初始平衡點而且比較穩定時·•₪·,可用純水進行標定✘↟✘。具體操作如下↟│☁₪↟:

0.5ul進樣器抽取0.1ul的純水·•₪·,為標定做好準備✘↟✘。

按“開始”鍵·•₪·,然後把純水透過進樣旋塞注入到陽極室試劑中·•₪·,注意↟│☁₪↟:應使進樣器針尖插入到試劑中·•₪·,針尖避免與滴定池內壁和電極接觸✘↟✘。注入純水後滴定會自動開始✘↟✘。

蜂鳴器響·•₪·,資訊提示“測試完畢”·•₪·,顯示結果為100±3ug(不含進樣誤差)·•₪·,一般標定23次·•₪·, 顯示結果在誤差範圍內就可以進行試樣的測定✘↟✘。

五◕☁▩、測定操作↟│☁₪↟:

在使用新鮮試劑或者在測定試樣過程中·•₪·,陽極室內的試劑會自然產生少量的碘·•₪·,其結果將破壞儀器的平衡點✘↟✘。出現這種情況應用進樣器抽取少量的純水·•₪·,透過進樣旋塞注入到陽極室·•₪·,直到儀器重新恢復到平衡點·•₪·,才能進行測定操作✘↟✘。

跟儀器的標定類似·•₪·,當儀器達到穩定平衡狀態電壓基線是一條接近零點的水平直線(平衡點位置)時·•₪·,可以進行試樣的測試(以液體試樣·•₪·,採用含量計算公式F1為例闡述操作過程)↟│☁₪↟:

 取樣:

用待測試樣沖洗所使用的1ml注射器✘↟✘。

2◕☁▩、試樣注入和測定

取樣後·•₪·,點選“開始”按鈕·•₪·,儀器顯示狀態“正在滴定”·•₪·,透過進樣旋塞把試樣注入到陽極室內·•₪·,滴定自動開始·•₪·,水分值不斷增加✘↟✘。滴定結束·•₪·,蜂鳴器響·•₪·,狀態資訊提示↟│☁₪↟:測定完畢✘↟✘。印表機在啟用狀態下將打印出測定結果✘↟✘。

如在滴定尚未結束時要改變使用的計算公式或公式中的相關引數·•₪·,可在滴定結束前點選“設定”-“公式選擇”(-“公式引數設定”)來完成✘↟✘。

第六章 注意事項

一◕☁▩、試劑的注意事項↟│☁₪↟:

1◕☁▩、在正常的測定過程中·•₪·,每100毫升試劑可與不少於1克的水進行反應·•₪·,若測定時間過長·•₪·,試劑敏感性下降·•₪·,應更換新試劑✘↟✘。

2◕☁▩、陽極室中的試劑·•₪·,如果在滴定過程中發現放出大量的氣泡或試劑被汙染成單紅褐色·•₪·,此時空白電流會增大·•₪·,滴定的再現性會降低·•₪·,還會使到達終點的時間延長·•₪·,這種情況應儘快更換試劑✘↟✘。

3◕☁▩、滴定時間超過半小時·•₪·,儀器尚不能穩定·•₪·,此時應按電解鍵停止攪拌·•₪·,觀察瓷濾板下部是否有明顯的棕色碘產生·•₪·,如果沒有或很少·•₪·,應更換試劑✘↟✘。

4◕☁▩、更換試劑時要小心·•₪·,不要吸入或用手接觸試劑·•₪·,如與皮膚接觸·•₪·,應用水沖洗乾淨✘↟✘。

二◕☁▩、測定的注意事項

1◕☁▩、把試樣注入滴 定池時·•₪·,液體進樣器的針頭應插入試劑中✘↟✘。試樣不應與滴定池內壁及電極接觸✘↟✘。

2◕☁▩、該儀器的典型測定範圍是10μg100μg·•₪·,為了得到準確的測定結果·•₪·,要根據試樣的含水量來控制試樣的進樣量✘↟✘。

3◕☁▩、儀器必須使用廠方原配的電解液·•₪·,以保證其測量精度✘↟✘。

第七章  維護與保養

一◕☁▩、儀器的安放場所↟│☁₪↟:

儀器不得安放在有腐蝕性氣體的室內·•₪·,其腐蝕性氣體可使儀器的電路部分腐蝕·•₪·,縮短

儀器的壽命✘↟✘。

2◕☁▩、儀器應放在室溫高於5?C且低於40?C的地方✘↟✘。

3◕☁▩、不要將儀器放在陽光直射的地方和溼度大的地方·•₪·,環境溼度應不大於65%✘↟✘。

4◕☁▩、不要將儀器安裝在操作頻繁的電器裝置附近✘↟✘。

二◕☁▩、試劑的維護

1◕☁▩、把試劑存放於通風良好◕☁▩、環境溫度在5?C25?C相對溼度不大於65%的地方·•₪·,如果試劑被直接曝曬或置於高溫下·•₪·,則二氧化硫和碘就會從吡啶中釋放出來·•₪·,導致試劑失效✘↟✘。

2◕☁▩、對試劑的毒性◕☁▩、氣味和易燃性必須十分小心·•₪·,應在通風良好的試驗檯上裝入或更換試劑✘↟✘。

三◕☁▩、矽膠墊的更換

試樣注入口的矽膠墊·•₪·,過久的使用穿過矽膠墊的針孔變的無收縮性·•₪·,使大氣中的水分進入滴定池而產生誤差·•₪·,此時應更換矽膠墊✘↟✘。

四◕☁▩、矽膠更換

1◕☁▩、當乾燥管裡的矽膠由藍色變至淺藍色時·•₪·,應更換矽膠✘↟✘。

2◕☁▩、更換時應注意不要將矽膠粉末裝入乾燥管·•₪·,否則會出現下列現象↟│☁₪↟:

1)試劑從陰極室全部排出·•₪·,陰極室無試劑而使電解終止✘↟✘。(見圖4a

2)陽極室試劑進入陰極室·•₪·,使碘離子聚集並沉積在陶瓷極板上·•₪·,而降低電解效率(見圖4b)✘↟✘。

 

五◕☁▩、滴定池磨口的保養↟│☁₪↟:

大約一星期要轉動一下滴定池的磨口連線處·•₪·,在不能輕鬆轉動時·•₪·,應重新塗上薄薄的一層真空脂(注意↟│☁₪↟:真空脂不宜塗的過多·•₪·,否則使其進入滴定池而造成測量誤差)·•₪·,如果不這樣檢查·•₪·,真空脂就會變硬·•₪·,磨口連線處的零件可能拆不下來✘↟✘。因此要經常保養好·•₪·,使它們便於拆卸清洗✘↟✘。

六◕☁▩、滴定池磨口連線處理↟│☁₪↟:

如果滴定池磨口連線處牢固的粘接在一起·•₪·,不宜拆卸時·•₪·,按下程式拆卸↟│☁₪↟:

1◕☁▩、排去滴定池中的試劑·•₪·,並沖洗乾淨✘↟✘。

2◕☁▩、在磨口結合處周圍注入少量的丙酮·•₪·,然後用手輕輕轉動磨口處的零件·•₪·,即可拆卸✘↟✘。

3◕☁▩、如仍不能拆卸·•₪·,請將滴定池放在2升的燒杯中·•₪·,慢慢加入濃度為5%的溶液浸泡·•₪·,其液麵如下圖5所示·•₪·,必須注意·•₪·,不要讓測量電極◕☁▩、陰極室電極的引線套端頭進入液體·•₪·,浸泡約十幾個小時或24小時後·•₪·,即可拆卸(此方法可重複進行)✘↟✘。

七◕☁▩、測量電極的保養↟│☁₪↟:

1◕☁▩、當磁力攪拌器快速攪拌時·•₪·,應注意攪拌子可能會跳動而毀壞電極✘↟✘。

2◕☁▩、當測量電極放入或取出時·•₪·,應先關閉攪拌電機·•₪·,待攪拌子停止旋轉之後再進行✘↟✘。注意不要使測量電極碰到滴定池的孔壁上✘↟✘。

3◕☁▩、測量電極彎曲而沒有短路時可以使用✘↟✘。也可以進行修復✘↟✘。修復時要用鑷子夾住鉑金電極的根部·•₪·,慢慢修整鉑金電極的頂端·•₪·,可用的電極如下圖6所示↟│☁₪↟:

當測量電極被汙染時·•₪·,可用丙酮對測量電極進行擦拭·•₪·,如果電極上的汙物仍不能去掉·•₪·,請用酒精燈火焰均燒鉑絲球端(如圖)(請注意將火焰慢慢靠近鉑絲球端·•₪·,以免因急速加熱引起電極玻璃部分炸裂)✘↟✘。

當測量電極發生滲漏現象即電極內有明顯的試劑存在(如下圖8)·•₪·,可用萬用表來測量電極·•₪·,如果測得電阻大於100KΩ·•₪·,說明電極仍可以使用·•₪·,否則應更換新的電極✘↟✘。

八◕☁▩、陰極室保養↟│☁₪↟:

當要拆卸陰極室時·•₪·,因為鉑金絲和鉑金網是從陰極室的磨口連線部分的橫截面上伸出·•₪·,

所以應注意不要碰到滴定池的頂端和孔壁(如下圖9)✘↟✘。  

 2◕☁▩、陰極室的清洗

陰極室受到汙染可能會出現下列現象↟│☁₪↟:

1)降低電解效率·•₪·,延長電解時間✘↟✘。

2)由於汙染部分粘附吸收水分而使空白電流增加✘↟✘。

3)滴定速度不穩定·•₪·,且不能到達終點✘↟✘。

如出現上述情況可用丙酮清洗玻璃件外表以及鉑網上的汙垢(注意不要碰壞鉑絲及鉑網)·•₪·,把丙酮充入陰極室·•₪·,用橡皮塞或類似的東西封好乾燥管的介面·•₪·,充分搖晃以除去內部的汙垢(可以重複進行)✘↟✘。然後把丙酮整個倒在玻璃件外表面上清洗·•₪·,但不要衝洗到電極引線✘↟✘。當不能沖洗乾淨時·•₪·,請將陰極室浸入到裝有稀硫酸的燒杯中(見圖10)·•₪·,注意不要碰壞鉑絲和鉑網✘↟✘。                 

3◕☁▩、陰極室的乾燥

用風機的熱風烘乾陰極·•₪·,如下圖11所示部分為水分難於烘乾處·•₪·,要*乾燥✘↟✘。當有可能存在剩餘水分時·•₪·,把陰極室放入真空乾燥管中·•₪·,乾燥11小時左右即可✘↟✘。

 

 產品裝箱單

儀器名稱↟│☁₪↟:絕緣油微水測量儀  

儀器型號↟│☁₪↟:                              主機編號

序號

配件名稱

數量

單位

備註

1

微水儀主機

1

 

2

電解池

1

 

3

電源線

1

 

4

熱敏列印紙

1

 

5

攪拌子

1

 

6

微量進樣器(0.5ul

1

 

7

微量進樣器(50ul

1

 

8

矽膠墊

6

 

9

電解液

1

500ml

 

10

乾燥劑

1

 

11

裝箱單

1

 

12

合格證

1

 

13

 

 

 

 

此裝箱單所列內容是指包裝箱內應包括的裝置和資料·•₪·,請仔細檢查·•₪·,

如有不符·•₪·,請立即與廠家✘↟✘。

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